Encontro Nacional da Síndrome de Willians é realizado na Assembleia Legislativa


01/11/2019 15:48 | Evento | Lucas Pascoto - Foto: Bruna Sampaio

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Célia Leão, Danilo Moreti e Maria José Soares<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-11-2019/fg243069.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Mesa do evento<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-11-2019/fg243070.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Público presente<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-11-2019/fg243071.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Danilo Moreti<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-11-2019/fg243072.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Célia Leão<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-11-2019/fg243073.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Maria José Soares<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-11-2019/fg243074.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Célia Leão, Danilo Moreti e Maria José Soares<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-11-2019/fg243075.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Público presente<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-11-2019/fg243076.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a>

O evento realizado na sexta-feira (01/11) no Auditório Paulo Kobayashi foi promovido pela Associação Brasileira de Síndrome de Willians em parceria com outras entidades. Essa doença genética é causada por uma perda de 28 genes.

Danilo Moretti Ferreira, diretor científico da Associação, foi um dos palestrantes do evento. Ele conta algumas dificuldades que os pacientes podem passar. "As crianças com Síndrome de Willians até completar dois anos de idade podem chorar até 72 horas sem parar, o que priva os pais do sono e gera muita angústia. Muitas vezes ao levar as crianças ao médico, os pais ouvem que não existe nenhum problema com a criança, dada a dificuldade de diagnóstico da síndrome. E na vida adulta essas pessoas podem ter problemas cardíacos."

A Secretária Estadual dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Célia Leão, diz que as pessoas que têm alguma necessidade especial precisam ser incluídas na sociedade. "Todas as pessoas que possuem alguma deficiência precisam ser respeitadas e estar no contexto da sociedade. Devem estar na educação, nos seus devidos empregos até porque todos podem contribuir com algo"

O encontro ainda irá realizar outras atividades durante os dias 2 e 3 de novembro.

alesp